将连续第六年赴约参展，带来旗下医疗科技和创新制药两大业务的逾百款创新产品，其中近三分之一的产品将迎来其中国乃至全球首秀。这也将成为强生完成消费品健康业务分拆和品牌焕新后的进博首秀。今年正值强生我们的信条诞生80周年，强生信条阐明了公司对病人、客户、员工社会和股东的责任，是指引强生砥砺前行的指南针。为纪念这一历史性时刻，强生将在进博展台设立社会影响力展区，展示公司以创新改善人类健康福祉、回馈社会的丰硕成果。全球医疗科技企业连年参展，并受益于进博强大影响力和溢出效应，10余款创新产品加速落地中国。 全球领先的视力保健和眼镜制造企业集团宣布将连续第六年参会，以新视纪、护健康、创未来为主题，带来四款首秀新品，并携手视力健康生态圈伙伴发起多项合作。 全球领先的创新医药健康企业将携全球首个且唯一美国食品药品监督管理局(FDA)获批的糖尿病领域免疫疗法TZIELD?(Teplizumab-mzwv)重磅亮相，该创新药于去年11月在美国获批，适用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期进展为3期，也是目前全球首个且唯一获FDA批准用于延缓1型糖尿病发病的药物。全球领先的医疗科技公司之一强生医疗科技旗下强生(上海)医疗器材有限公司与国内医疗创新企业江苏畅医达医疗科技有限公司正式签署战略合作协议。双方将发挥各自在神经科学领域的专业优势，在市场拓展、技术推动以及创新合作等方面开展合作，助推前瞻性神经介入解决方案应用于临床实践，从而进一步推动我国脑卒中疾病诊治迈向高质量发展新台阶。第88届中国国际医疗器械博览会(CMEF)在深圳召开。全球领先的医疗科技公司史赛克以智敬生命 创新史然为主题，展出了多款全球创新产品及本土解决方案，涵盖内窥镜、动力、骨科、关节置换及Mako等多条产品线。史赛克在本届CMEF上展出的内窥镜解决方案和全系列产品布局是其中国战略加速落地的重要举措之一。艾尔建美学发布医美个性化中国消费者调研结果。数据表明，社会对医美治疗的接受度要高于5年前的，容貌和身形对于幸福很重要，个性化也非常重要。九成中国消费者表示，社会对医美治疗的接受度要高于5年前的，而均值为80%，日本是72%。百时美施贵宝宣布其首个中国合作周已于10月23日正式开幕，活动将持续至10月27日。中国合作周是百时美施贵宝促进业务拓展的重要活动之一，旨在携手中国领先的生物医药、生物技术公司以及投资方，共谋创新合作机会。同时，该活动也是百时美施贵宝践行自身中国2030战略的重要里程碑之一，通过与本土研究机构、创新企业的紧密合作，在肿瘤学、血液学、免疫学、纤维化、心血管及神经科学等领域加速研发创新，为更多重疾患者提供革新疗法。阿斯利康全球研发中国中心首次慢性病和罕见病专场阿斯利康中国研发日 -- 重塑患者生命轨迹活动于10月19日至22日在上海举行。来自中国科研机构、临床研究中心、生物创新公司的行业领军人物与阿斯利康全球研发团队荟聚一堂，探讨并展望如何推动前沿医药科研成果惠及慢病和罕见病患者。2023勃林格殷格翰中国研发日在上海举办Bwin必赢。活动以研无 界 惠众生为主题，邀请到多位专家大咖、行业学者及合作伙伴与勃林格殷格翰研发和医学相关管理层，就全球最新研发热点和以患者为中心的研发理念，以及多元合作的创新思路进行了分享与探讨。勃林格殷格翰持续践行在中国，为中国理念，未来五年计划在华人药业务研发投入超35亿人民币。BBS卓越(苏州)数字化研发中心医疗研发制造基地落成。德国BBS是全球领先的一站式智能制造解决方案供应商，专注于自动化生产和测试设备、工业数字化软件领域，产品广泛应用于新能源汽车、传统汽车、生命科学和消费品等行业，客户包括大众、博世、碧迪、贝朗等全球知名企业。此次德国BBS卓越加码投资上亿元，扩大产能并新引入数字研发和医疗事业部，充分利用自动化控制技术、工业物联网技术、数字孪生技术和大数据分析技术，实现生产数据共享、可视化生产过程、生产工艺改进和优化等创新性业务的全方位解决方案，预计未来五年可新增产值超10亿元。LG化学与为韩国生物技术企业BR PHARM签订了含PN (多核苷酸) 成分的“HP Vitaran ” skin booster中国市场开发合作谅解备忘录 (MOU)。以此次协议为基础，双方将进一步推进“Vitaran”进入中国临床开发，并进行商用化方案探讨。葛兰素史克宣布，其HIV药物专研合资公司ViiV Healthcare产品万凯锐(通用名称：卡替拉韦注射液)与强生旗下杨森制药有限公司产品瑞卡必(通用名称：利匹韦林注射液)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合使用，用于治疗已达到病毒学抑制的HIV-1感染者。这是首个HIV长效注射治疗方案，可代替每日口服药物，实现每月或每两月给药一次。它同时也是中国国家药品监督管理局批准的首个完整的HIV-1长效(最长每两个月一次)注射治疗方案。 中国监管机构批准首款阿尔茨海默病诊断药物Neuraceq。Life Molecular Imaging和Sinotau Pharmaceutical Group宣布，其淀粉样蛋白PET示踪剂Neuraceq已获得中国国家药品监督管理局的批准。作为首个在中国用于阿尔茨海默病诊断的靶向β-淀粉样蛋白放射性药物，Neuraceq能够显示大脑中积累的β-淀粉样蛋白斑块。Sinotau将负责生产并推广该药物，并计划在江苏、广东和四川省建立放射性药物基地。Neuraceq已通过多个国际卫生主管机构审批，并在美国、欧洲等地使用。 中国国家药监局(NMPA)官网最新公示，强生旗下强生创新制药提交的艾滋病新药利匹韦林注射液的上市申请已正式获得批准。此前，利匹韦林片剂已在中国获批，用于治疗成年HIV-1感染。 联拓生物宣布，已与百时美施贵宝(BMS)达成协议，授予BMS在中国大陆、香港、澳门、台湾、新加坡和泰国等市场对mavacamten进行开发和商业化的独家权利。联拓此前与MyoKardia(现为BMS的全资子公司)于2020年8月签订获取上述权利的独家许可协议也将同时终结。

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